يحسن تحرر الدواء المطول التأثير مطاوعة المريض، خاصة في المعالجة طويلة الأمد. وغالباً يمكن الوصول لهذا التحرر بواسطة البنى المطرسية. تستخدم البلمرات الأليفة للماء والقابلة للانتباج بشكل واسع لضبط تحرر الأدوية من التركيبات المطرسية نستقصي في هذه الدراسة إمكانية استخدام بلمرات لتحرر مطول التأثير للإيبوبروفين من مضغوطات المطرس. الملاحظة العامة التي حدثت أثناء اختبار الذوبان لمضغوطات المطرس كان التميه السريع لسطح المطرس، والذي نتج عنه انتباجه وبالتالي تشكل طبقة هلامية، وقد ذابت هذه الطبقة بشكل بطيء وتآكلت لتكشف عن طبقة هلامية جديدة. وكان هذا يتباطأ مؤدياً إلى تباطؤ تحرر الدواء) بزيادة تركيز البلمر ، ويؤكد هذا الدور المسيطر الذي يلعبه البلمر أليف الماء في مرتسمات تحرر الدواء لم تحدث قفزة بدئية سريعة في مضغوطات الكاربوبول، على عكس مضغوطات الـ HPMC التي أظهرت قفزة تتناقص بازدياد تركيز الـ HPMC أو بزيادة درجة اللزوجة. قد يشير هذا إلى أن الكاربوبول له قدرة أكبر لتشكيل الطبقة الهلامية سريعاً. جرى تحليل حرائك تحرر الإيبوبروفين باستخدام نماذج تحرر دواء مختلفة (رتبة) صفر ، رتبة أولى هيغوشي، بيباس …… كانت معادلة كورس ماير وبيباس ملائمة لأغلب نتائج الذوبان من مضغوطات المطرس القابلة للانتباج مع قيم 2 0.99 > R2 > 0.95). أعطت المطارس الحاوية على 20%HPMC K100M والحاوية على الكاربوبول 974P بنسب مختلفة مرتسمات التحرر مطول التأثير الأفضل للإيبوبروفين بتحرر من الرتبة صفر والذي يشير إلى أن آلية عبور الدواء تعود إلى استرخاء سلاسل البلمر.